1904 syntetiserade brittisk forskare FS Kippihg framgångsrikt en förening innehållande en kiselkolbindning - Dimethyldiklorosilan - med användning av Greiners reagens och kisel tetrachlorid, och lägger grunden för grunden för organosilicon: 2ch₂mgcl+sicl → (ch₃) ₂sicl₂ {{{8 {8 {8 {8 {8 {8 {8 {8 {8 {8 {8 {8 {8 {8 {8 {8 {8 {8 {8 {8 {8 {8 {8 {8 {8 {8 {8 {8 {8 {8 {8 {8 {8 {8 {8 {8 {8 {8 {8 {8 {8 {8 {8 {8 {8 {8 {8 {8+2})
Har inte bara många enkla organosilikonföreningar R-SI-X syntetiserats, utan också cykliska och linjära polysiloxaner (material med -SI-O-SI-Bindningar som ramverk) har dykt upp. Under experimentet konstaterades dessutom att när partiellt alkylsubstituerade silaner innehållande hydrolyserbara funktionella grupper var de kemiska egenskaperna hos dimetyldiklorosilan mycket aktiva. Efter hydrolys kan det generera silanoler. Genom kondensationen mellan silanediol och silantriolmolekyler kunde principen att generera höga polymerer med kisel-syrebindningar som ramverket uppnås, vilket öppnar vägen för syntes av silikonhartser. Vissa av dessa polymerer är feta, andra är hartsliknande och andra är gelliknande. Dessa är de olika silikonoljorna, silikonharts och silikongummi som vi har idag. Vid den tiden ignorerades emellertid de observerade polymerisationsfenomenen och vikten av polymerisation inom detta område erkändes inte. Därför isolerades dessa polymerer som irriterande biprodukter.
FS Kippihg har arbetat inom området organosilikonkemi i 45 år och har publicerat 54 forskningsdokument.
FS Kippihg är allmänt erkänd som en enastående grundare av organosilikonkemi över hela världen. Hans prestation ligger i att identifiera vägen för att syntetisera organosilikonföreningar och härleda ett stort antal bestämda organosilikonföreningar och lägga grunden för organosilikonkemi. Men detta är inte utgångspunkten för dagens organosilikonkemi.
När det gäller teoretiskt arbete har syntesen av asymmetriska kiselatomföreningar initierats, vilket skapar förutsättningar för forskning om fotoaktiva isomerer av organosilikon.
